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2020-04-08 15:42:22

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俗话说:礼多人不怪,言多必有失。近日,小米创始人雷军在一次媒体采访中又爆惊人雷语。在其被问道小米缺乏自己的技术研发和核心芯片问题时,雷军表述道:“难道做汽车,你一定要做发动机吗?”、“不做发动机你作为汽车整厂就没技术吗?”此言一出便引发汽车圈一片哗然。

雷军此话并非空穴来风,纵观全球的汽车生产厂商,无不存在相互匹配“借用”汽车技术的情况,这不仅是一种商业合作手段,也是一种降低厂家研发经费、控制经营成本的有效方式。


在如今全球经济一体化下,汽车的零部件与尖端技术早就可以通过采购或共同研发的方式获得,与其因为德不配位造成经济损失,不如直接找专业人做专业的事,需要变速箱就找变速箱公司,需要发动机就找发动机公司。

换角度来说,雷军的小米在手机市场取得的成功有目共睹,但是因为没有芯片技术就被贴上了代工、组装、二线品牌的标签实在是不近人情。自从小米手机问世,小米手机在广宣与销售渠道上一直主打性价比,销量上碾压各路豪强,小米手机能有如今的销量也足以证明在国人眼里小米做的是良心产品。

回首中国汽车的发展初期,此类“拼凑”手段也是现今自主大咖发家的常用手段。比如现今大红大紫的吉利汽车,在上世纪九十年代末,赖以生存的动力就是源自于丰田的8A系列发动机。


丰田的8A发动机在当年也是仅次三菱的4G系列发动机之外最受自主品牌所青睐的发动机,彼时的吉利美日就直接搭载了这台丰田的8A发动机。到后来因为产品线需要,吉利还逆向研发过丰田的2GR发动机,也就是当年3.5L排量的博瑞。

紧随其后的众泰、长城、陆风、风行等厂家也曾在研发初期使用了三菱4G系列发动机,有的甚至至今还在依赖三菱4G发动机向市场投放产品。

国内自主品牌发展初期,欧美不愿提供给我们发动机技术,恰逢此时因遇到财政危机的三菱不得不以出售发动机技术来换取资金。于是三菱发动机顺利进入各大自主品牌的生产线,弥补了当时国产车在发动机技术上的空缺,沈阳三菱也因此曾占据了国内发动机市场50%的份额。

时过境迁,国内的自主技术发展正在通过自身的研发,努力规避着欧美、日韩等技术垄断。车企也逐渐认识到一味的购买、采购别人的发动机而没有自己的技术储备,在未来发展的道路上只有畏手畏脚,不管是价格、技术还是供应量上都会受制于人,更不谈企业长远发展。

都说打铁还需自身硬,没有成熟可靠的技术与质量,无法依托品牌在市场上的地位。


据悉,奇瑞汽车所研发的1.5T发动机与马自达搭载的SKYACTIV-G 2.0L发动机曾进行了一次热效率测试对比,拥有创驰蓝天技术的马自达发动机最高热效率达到了37%,单独比较最高热效率上,艾瑞泽GX以及名爵6的两款国产发动机最高热效率分别是37.1%和37.5%。


单从这个角度来看,自主品牌的发动机技术在世界上已经有了极大的突破,虽然相比其他数据不如马自达好看,但是在可靠性与技术应用上,国产发动机并不落后于主流合资品牌。

不可否认雷军对小米的投入算是倾其所有、尽心尽力,小米在芯片研发方面也曾下足了功夫。但事与愿违,当年首款搭载小米S1芯片的小米5C手机,市场反馈体验感差、性能弱、频繁出现死机卡顿现象。首次试水即遭遇滑铁卢对小米的品牌形象影响颇深,市场上也因此事流传出买小米手机要买双号不买单号的梗。


惨痛的教训致使雷军对小米澎湃S2芯片研发与投放变得谨言慎行,至今迟迟未推出,甚至有人觉得小米已经开始放弃S2研发,直接采购高通骁龙处理器。

芯片研发动辄几百亿少则几十亿,雷军在经历多次失败后深知产品的质量与核心技术的重要性,要么不搞,要搞就认真搞。虽然小米没有拿得出手的芯片技术,但起码小米在做手机上是认真的,用较低的价格配置搭载主流处理器,让消费者得到实惠,这就是小米给出的态度。


无论是车企还是小米,他们一直在发展中寻求技术的突破,但是技术的研发毕竟是个长期而持久的技术积累储备。

当下汽车市场竞争日益激烈,对自主品牌来说时间虽不多,但是机会还是有的,近年来以吉利、长城、长安、荣威、奇瑞、东风风神等为代表的中国车企,正在大举投入研发,相信不久的将来在全球汽车市场中国的自主品牌有能力独当一面,也有能力在面对被淘汰的境遇下说“?不?”。



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禽病大全

养殖技术高手,你应该知道的内毒素!
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  病原菌的致病物质可分为毒素和侵袭力两大类。毒素对宿主有毒,能直接破坏机体的结构和功能。侵袭力本身无毒性,但能突破宿主机体的生理防御屏障,并可在机体内生存下来(医学上称为定殖)、繁殖和扩散。如果把毒素当作“元凶”,那侵袭力就是“帮凶”。本文主要叙述内毒素。

  病原菌为什么会使机体生病呢?是因为它们能产生致病物质,造成机体感染。如果不产生致病物质,就是非病原菌。属于正常菌群,当与机体处于生态平衡状态,它们并不引起机体的感染,故属于非病原菌范畴。但是,在特定条件下,因为菌群失调、机体免疫功能低下或菌群寄居部位改变造成了生态失调状态,正常菌群也能引起感染,这样它们又应看成病原菌。为此,将这些正常菌群称为条件性病原菌,意思是在特殊条件下或遇到合适机会时,它们也可以具有病原菌的特性,造成感染性疾病,例如大肠杆菌。
  痢疾杆菌和大肠杆菌能产生分泌到它们细胞外面的肠毒素引起腹泻;鼠疫杆菌分泌的鼠疫毒素作用于人全身血管及淋巴使其出血和坏死;还有些细菌产生不分泌到菌体细胞外的毒素,例如沙门氏菌。当我们人不小心弄破了手足而伤口比较深时,或者被锈铁钉扎到肉中,必须到医院去注射预防针,预防由梭状芽孢杆菌引起的破伤风。梭状芽孢杆菌也来自土壤,是一种不喜欢氧气的厌氧菌。它在氧气较少的深部伤口中繁殖,并产生一种能致人于死地的毒素。还有一种梭状芽孢杆菌,它们会产生一种已知对人类最厉害的毒素(0.1微克就足以致人死命),它并不在人体内繁殖,而是在罐头里腌制的鱼和肉类中繁殖并产生毒素。不过现代先进有效的食品保藏方法使肉毒中毒症变得很少见了。
  根据性质、作用和产生菌的不同,病原菌的毒素分为外毒素和内毒素两种。下面的表格列出了细菌外毒素和内毒素的主要区别:

区别要点

外毒素

内毒素

产生菌

多数革兰氏阳性菌,少数革兰氏阴性菌

多数革兰氏阴性菌,少数为革兰氏阳性(如苏云金芽孢杆菌)

存在部位

多数活菌分泌出,少数菌裂解后释出。

细胞壁组分,菌裂解后释出

化学成份

蛋白质

脂多糖

毒性作用

强,对组织细胞有选择性毒害效应,引起特殊临床表现

较弱,各种类的毒性效应相似,引起发热、白细胞增多、微循环障碍、休克等

免疫抗原性

强,刺激宿主产生抗毒素。

较弱,甲醛液处理后不形成类毒素。

稳定性

60℃半小时被破坏。

160℃2-4小时被破坏

处理方式

特定抗生素治疗为主。

消炎药物、抗氧化剂治疗为主。

  内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来,所以叫做内毒素。其毒性成分主要为类脂质A。
  内毒素位于细胞壁的最外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。各种细菌的内毒素的毒性作用较弱,大致相同,可引起发热、微循环障碍、内毒素休克等。内毒素耐热而稳定,抗原性弱。
  由于内毒素是细菌死亡裂解或自溶引起的,因此环境中大量存在内毒素。当内毒素通过机体消化道等方式时并无危害,少量通过注射等方式进入血液后被肝脏细胞灭活,不造成机体损害。内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”。内毒素大量进入、集聚于血液中,超过机体各自卫系统的清除能力,则可导致不同程度的内毒素血症。
  内毒素血症可以出现在多系统的多种疾病中,通常导致致死性感染性休克、多器官功能衰竭、弥漫性血管内凝血等,死亡率极高。

  内毒素不是蛋白质,因此非常耐热。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏,只有在160℃的温度下加热2到4个小时,或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。

  内毒素与外毒素不同之处在于:内毒素不能被稀甲醛溶液脱去毒性成为类毒素;把内毒素注射到机体内虽可产生一定量的特异免疫产物(称为抗体),但这种抗体抵消内毒素毒性的作用微弱。

  对于人来说,人体对细菌内毒素极为敏感。极微量(1-5纳克/公斤体重)内毒素就能引起体温上升,发热反应持续约4小时后逐渐消退。自然感染时,因革兰氏阴性菌不断生长繁殖,同时伴有陆续死亡、释出内毒素,故发热反应将持续至体内病原菌完全消灭为止。

  当病灶或血流中革兰氏阴性病原菌大量死亡,释放出来的大量内毒素进入血液时,可发生内毒素血症。大量内毒素作用于机体的巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞、血小板,以及补体系统和凝血系统等,便会产生白细胞介素1、6、8和肿瘤坏死因子α、组胺、5羟色胺、前列腺素、激肽等生物活性物质。这些物质作用于小血管造成功能紊乱而导致微循环障碍,临床表现为微循环衰竭、低血压、缺氧、酸中毒等,于是导致休克,这种病理反应叫做内毒素休克。

  关于内毒素休克,在人类医疗史上曾有过惨痛的教训。20世纪40年代青毒素刚问世的时候,医生发现青霉素对脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑膜炎疗效非常显著。因此,凡发现这类病人,一律优选青霉素进行治疗;且按照一般规律,用药剂量随病情严重程度而递增。结果发生了意外,用大剂量青霉素治疗重症脑膜炎患者时,不少发生了内毒素休克而死亡。
  后来经过研究分析,发现了其中的原委。病情严重的患者,体内存在的病原菌数量多,医生采用大剂量“轰炸”,意欲“一举歼敌”。快速、彻底杀灭病原体,这种战略无可非议,但有些医生忽略了另一方面,即流行性脑膜炎的病原菌是属革兰氏阴性菌的脑膜炎奈瑟菌,其致病物质是内毒素,而内毒素是要在病菌死亡后再放出的。如今用大剂量青霉素一下子将全部病菌杀死,也就是使大量内毒素一次放出,促成了内毒素休克,加速了患者的死亡。对于养殖来说,道理是同样的。这也就是为什么用上敏感性的抗生素药后还会大量死亡的一个原因。
  随着医学的进步,现代人医遇到这类病人,一方面仍然要用大剂量的有效抗菌药物去对付,同时要加用清除体内毒素的药物,以保护对内毒素敏感的细胞不对内毒素诱生的细胞因子发生反应,从而度过“休克”难关。犹如外科手术时,采用麻醉药使病人丧失痛觉一样。当然,激素类药物在养殖上是禁用的。
  内毒素中毒目前是广泛性存在的。形成过程如下:
  1、肠道内毒素生成和摄取增多(肠道微生物移位)机体免疫功能受损和肠粘膜免疫屏障的破坏,内毒素移位,进入血循环。肠粘膜屏障功能障碍,粘膜缺血、萎缩、破损、脱落均可造成内毒素移位,发生肠源性内毒素血症。
  2、肠道微生态环境破坏,广谱抗生素的长期应用减少了对抗生素敏感的厌氧菌的数量,导致革兰氏阴性菌大量繁殖,有效药物大量迅速杀伤细菌,导致内毒素大量释放,毒素突破粘膜屏障而移位进入血循环。
  3、肝脏对内毒素的清除功能减退,大量内毒素在肝脏未经解毒溢入体循环。或体系统功能障碍,出现门体分流,来自肠道的内毒素绕过肝脏,未经灭活解毒,涌入体循环,形成内毒素血症。迅速造成死亡。
  抗生素不能抑制内毒素的生物学活性,一个非常好的高度敏感的大肠杆菌药品,在治疗大肠杆菌病时,快速杀灭大肠杆菌反而会诱导大量内毒素释放,使该类疾病治疗的难度增加。因此,拮抗内毒素及阻断或减弱其介质的损伤具有重要临床意义,有效对抗内毒素的药物有以下几种:
  1、吸附药---吸附内毒素的是思密达,思密达的主要成分是双八面体蒙脱石,它可以吸附病原体与毒素,改善肠细胞的吸收和分泌功能,提高肠道粘液的质量,因而有效阻止病原微生物对肠道的攻击。

  2、吸附药---活性炭也是一个广谱的吸附剂,它作用迅速,可以吸附消化不良引起的胀气,而且也可以吸附各种毒物以及内毒素等。工作室的治疗方案中,经常会根据需要,给予客户的鸡群配合使用一些此类药物。
  3、中药---板蓝根,研究表明板蓝根有清热解毒作用,主要是其有效成分的抗内毒素抗病原微生物作用,而且发现不同产地的板蓝根,抗内毒素作用强度不同,以河北邢台和沈阳产的抗内毒素作用最强。

 4、中药---青蒿素和青蒿琥酯,都可保护试验动物免受内毒素的毒害作用。渔歌在给客户开的药方中其中就有青蒿这个中药。青蒿能降低内毒素小鼠的死亡率,延长小鼠的平均生存时间,同时对肝、肺组织形态也有一定的保护作用。对于防治由内毒素血症引起的多器官功能综合征、多脏器衰竭具有一定意义。
  5、中药制剂---复方石苇片能抗内毒素,穿琥宁氯化钠注射液也能抗内毒素。

  6、肾上腺皮质激素---如地塞米松能对抗内毒素对机体的刺激,减轻细胞损害,保护机起免疫抑制,使用时须慎重。

  7、解热镇痛药如水杨酸钠和阿斯匹林等可以抑制前列腺素合成酶(环氧酶),使前列腺素合成减少,因而呈现解热作用。从症状上拮抗内毒素对机体的危害。

  在禽集约化生产中,细菌性疾病呈流行性发生,在防治细菌性疾病时,在使用抗菌药物的同时,使用中和或拮抗细菌内毒素的药物,这样就可真正做到标本兼治,减少死亡。

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